Dla fanów postaci z kreskówek Spongebob Kanciastoporty, Patrick Star i Skalmar Macki, z pewnością dobrze znacie imię Stephen Hillenburg? Tak, twórca animowanej postaci Spongebob Kanciastoporty rzeczywiście pracuje od dłuższego czasu, a dokładnie od 1999 roku.
Niestety, w poniedziałek 26 listopada 2018 roku Hillenburg podobno zamknął 57 lat w swoim domu w Kalifornii. Ta smutna wiadomość została potwierdzona przez Nickelodeon jako oficjalną sieć telewizyjną, która jako pierwsza wyemitowała serial animowany Spongebob Kanciastoporty.
W oficjalnym oświadczeniu Nickelodeon powiedział, że przyczyną śmierci Hillenburga była choroba neurologiczna zanikowego stwardnienia bocznego, lepiej znana jako ALS, której doświadczał od marca 2017 roku. „Z przykrością dzielimy się wiadomością o odejściu Stephena Hillenburga, twórcy SpongeBoba Kanciastoporty. Dziś mamy minutę ciszy na cześć jego życia i pracy” – napisał na Twitterze Nickelodeon.
Przeczytaj także: No dalej, podnieś swoją świadomość na temat ALS!
Co to jest choroba ALS?
Hillenburg nie jest pierwszą osobą, która zmarła na tę chorobę neurologiczną. Jakiś czas temu fizyk Stephen Hawkin również zmarł na ALS, na które cierpiał. Jaką chorobą jest ALS? Dlaczego ta choroba odebrała życie Sptephenowi Hillenburgowi?
Zgłoszone z oficjalnej strony internetowej Stowarzyszenie ALSChociaż ALS jest rzadką chorobą, szacuje się, że na tę chorobę cierpi około 1 na 20 000 osób na świecie. ALS lub stwardnienie zanikowe boczne to postępująca choroba neurodegeneracyjna, która atakuje komórki nerwowe (neurony) w mózgu i rdzeniu kręgowym, które kontrolują mięśnie w ciele. Postępująca degeneracja neuronów w ALS powoduje, że chory stopniowo traci zdolność mówienia, jedzenia, poruszania się, a nawet oddychania.
Istnieją 2 rodzaje choroby ALS, a mianowicie te, które atakują górne neurony ruchowe i te, które atakują dolne neurony ruchowe. W ALS górnych neuronów ruchowych dochodzi do zaburzeń w komórkach nerwowych w mózgu. Podczas gdy dolne neurony ruchowe ALS atakują komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym.
Te neurony są odpowiedzialne za kontrolowanie odruchów lub spontanicznych ruchów mięśni ramion, nóg i twarzy. Ponadto neurony te są odpowiedzialne za mówienie mięśniom ciała o skurczu, dzięki czemu człowiek może chodzić, biegać, podnosić lekkie przedmioty, żuć i połykać jedzenie oraz oddychać.
Co powoduje chorobę ALS?
Do tej pory nie jest jasne, co powoduje ALS. Około 90% osób z ALS doświadcza tej choroby sporadycznie. Podczas gdy około 10% ludzi uważa ten stan na podstawie genetyki. Niektórzy naukowcy podejrzewają również, że jednym z wyzwalaczy ALS jest brak równowagi w poziomie glutaminianu w organizmie i choroby autoimmunologiczne.
Przeczytaj także: Zapobiegaj uszkodzeniom nerwów obwodowych dzięki witaminom neurotopowym
Jakie są objawy, które występują w warunkach ALS?
Choroba ALS powoduje, że neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym obumierają i z czasem ulegają uszkodzeniu. Kiedy te neurony nie działają prawidłowo, mózg nie będzie już w stanie wysyłać wiadomości do mięśni ciała. Kiedy mięśnie nie otrzymują sygnału, stają się bardzo słabe. Stan ten nazywany jest atrofią, która z czasem sprawia, że mięśnie przestają pracować, a chory traci kontrolę nad swoimi ruchami.
Na początku ALS sprawi, że mięśnie będą słabe i sztywne. W tym czasie chorzy zwykle doświadczają więcej problemów z umiejętnościami motorycznymi, takimi jak trudności z zapinaniem koszuli lub trudności z przekręcaniem kluczy. Chorzy mogą również częściej niż zwykle potykać się lub upadać. Po pewnym czasie choremu będzie coraz trudniej poruszać rękami, stopami, głową lub ciałem.
W miarę pogarszania się stanu chory traci kontrolę nad przeponą i mięśniami klatki piersiowej, które pomagają w oddychaniu. W rezultacie osoby cierpiące na ALS będą miały trudności z samodzielnym oddychaniem i z czasem mogą umrzeć z powodu braku wystarczającej ilości tlenu.
Choroba ALS nie wpływa na zdolność zmysłów wzroku, węchu, smaku, słuchu i dotyku. Jednak chorzy mogą mieć problemy z chorobami psychicznymi, takimi jak afazja lub trudności ze znalezieniem słów.
Przeczytaj także: To jest wyjaśnienie choroby neurologicznej, na którą cierpi trener Urugwaju
Czy ALS można leczyć?
Obecnie nie ma lekarstwa na ALS. Jednak stosowanie leków i zabiegów u osób z ALS może kontrolować objawy i wspierać życie pacjenta. Jednym z leków często stosowanych w leczeniu ALS jest riluzol.
Lek ten może przedłużyć życie niektórych osób i spowolnić postęp ALS, ale jego działanie jest ograniczone. Inne leki, które można również stosować, to leki kontrolujące objawy napadów, trudności w połykaniu, skurcze, zaparcia, ból i depresję. Oprócz terapii lekowej osoby cierpiące na ALS mogą również skorzystać z terapii fizycznej, zawodowej i logopedycznej. Te terapie mogą pomóc chorym pozostać silnymi i niezależnymi.
Wiadomość o odejściu Stephena Hillenburga z powodu ALS jest rzeczywiście sporym szokiem, zwłaszcza dla fanów kreskówki Spongebob Kanciastoporty. Jednak wciąż możemy go zapamiętać dzięki stworzonym przez niego pracom. (TORBA/USA)
Przeczytaj także: Ice Bucket Challenge skutecznie popycha nowe odkrycie choroby ALS
