Choroba Myasthenia gravis może nadal być obca dla twoich uszu, gangi. Nieźle, ponieważ jest to rzadka choroba autoimmunologiczna. Miastenia graficzna to choroba, która atakuje mięśnie i komórki nerwowe, dzięki czemu łatwo się męczą i osłabiają. Poszkodowany nie jest w stanie wykonywać prostych ruchów, takich jak podczas jedzenia, mięśnie szczęk są osłabione i zmęczone, co zaburza żucie pokarmu. Jednak po chwili odpoczynku osłabione mięśnie ponownie się wzmocnią, a pacjent może kontynuować jedzenie.
To jedna z cech charakterystycznych tej choroby. Są chwile, kiedy pacjent odczuje więcej objawów (zaostrzenie lub pogorszenie), lub odwrotnie, doświadczy remisji lub objawy ustąpią. Cytowana ze strony WebMD, choroba ta zazwyczaj atakuje mięśnie kontrolujące ruchy oczu i powiek. Tak więc pierwszymi objawami, których zwykle doświadczają chorzy, są opadające oczy i niewyraźne lub podwójne widzenie. W większości przypadków objawy osłabienia rozprzestrzenią się na inne mięśnie w ciągu roku lub dwóch.
Grupy mięśniowe najczęściej dotknięte tą chorobą to te do połykania, uśmiechania się, podnoszenia ręki, chwytania, stania lub wchodzenia po schodach. Kiedy dotknięte mięśnie są mięśniami do oddychania, cierpiący nazywa się kryzysem miastenicznym. Ten stan jest bardzo niebezpieczny dla życia pacjenta, ponieważ nie jest on w stanie normalnie oddychać.
Chociaż każdy może zachorować na miastenię, choroba ta na ogół dotyka kobiety w wieku 20-40 lat lub mężczyzn w wieku 50-70 lat. Jeśli kobieta z myasthenia gravis rodzi, jej dziecko jest narażone na przejściowe i niebezpieczne osłabienie mięśni (myasthenia noworodkowa), ponieważ przeciwciała matki przedostają się do jej organizmu. Aby temu zaradzić, zwykle w pierwszym tygodniu od urodzenia, lekarz usunie przeciwciała z krążenia dziecka, aby mogło ono mieć prawidłowy rozwój mięśni.
Przeczytaj także: Pokarmy zwiększające masę mięśniową
Co powoduje miastenię Gravis?
W normalnych warunkach nerwy kierują pracą mięśni, wysyłając sygnały przez receptory. Substancja chemiczna, która wysyła sygnał, nazywa się acetylocholina. Kiedy acetylocholina wiąże się z receptorem nerwowym, mięsień otrzymuje polecenie skurczu. W myasthenia gravis pacjent ma mniej receptorów acetylocholiny niż potrzeba.
Myasthenia gravis jest uważana za chorobę autoimmunologiczną. Oznacza to, że przeciwciała, które mają zwalczać zewnętrzne zagrożenia, zamiast tego zwracają się przeciwko samemu ciału. W przypadku miastenii przeciwciała blokują, atakują i niszczą receptory acetylocholiny potrzebne do skurczu mięśni. Nikt dokładnie nie wie, dlaczego organizm zaczyna wytwarzać przeciwciała, które niszczą receptory acetylocholiny. W niektórych przypadkach stan jest związany z problemami z grasicą, gruczołem, który pomaga wytwarzać przeciwciała.
Około 15% wszystkich pacjentów z miastenią ma grasiczak (guz grasicy). Chociaż grasiczak jest nowotworem łagodnym, zwykle grasica musi zostać usunięta, aby zapobiec możliwości rozprzestrzenienia się i przekształcenia się w nowotwór złośliwy. W rzeczywistości w większości przypadków usunięcie grasicy łagodzi objawy miastenii, mimo że w gruczole nie ma guza.
Jakie są objawy miastenii?
Objawy miastenii obejmują:
- opadające oczy
- Podwójne widzenie
- Trudności w połykaniu i zawsze ryzyko zadławienia
- Zmiany w jakości dźwięku
- Zwiększone osłabienie niektórych grup mięśni, zwłaszcza podczas użytkowania. Słabość zmniejszy się, a mięśnie ponownie się wzmocnią, gdy będą wypoczęte
- Słaby kaszel
Jak diagnozuje się miastenię Gravis?
Podczas badania fizykalnego lekarz sprawdzi objawy, takie jak opadające oczy, trudności w trzymaniu ręki w podwyższonej pozycji lub słaby chwyt dłoni. Zostaną również wykonane badania krwi w celu wykrycia receptorów acetylocholiny. Przeprowadzone zostaną również specjalne testy, np. wykorzystujące energię elektryczną do stymulacji mięśni i jednocześnie mierzące siłę skurczów mięśni.
Jeśli masz miastenię gravis, siła mięśni zmniejszy się podczas testu. Podczas badania pacjent w ramach badania diagnostycznego otrzyma specjalny lek (edrofonium lub neostygmina). U osób faktycznie dotkniętych tą chorobą leki te w krótkim czasie znacznie zwiększą siłę mięśni. Pomoże to potwierdzić głębszą diagnozę.
Lekarze zazwyczaj wykonują również tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny w celu wykrycia grasiczaka. Pacjent będzie również sprawdzany pod kątem ciśnienia krwi i jaskry. Zostaną również wykonane inne badania krwi, aby sprawdzić, czy pacjent ma również chorobę tarczycy, inne choroby autoimmunologiczne, cukrzycę, problemy z nerkami lub inne infekcje.
Jakie są sposoby leczenia miastenii?
Do tej pory nie ma leku, który mógłby wyleczyć miastenię. Jednak stan można leczyć za pomocą leków lub operacji. Zwykle osobom z myasthenia gravis podaje się lek zwany pirydostygminą, aby zwiększyć ilość acetylocholiny, aby mogła całkowicie stymulować receptory. Jeśli pacjent nadal odczuwa objawy, zwykle lekarz poda immunoterapię, aby kontrolować jego układ odpornościowy.
W ciężkich przypadkach pacjent musi przejść specjalną procedurę, w której krew zostanie pobrana do specjalnej maszyny, która może usunąć osocze zawierające przeciwciała i zastąpić je osoczem wolnym od przeciwciał. Zabieg nazywa się plazmaferezą.
Jeśli pacjent ma grasiczak, należy wykonać operację usunięcia grasicy. Lekarze nadal będą również zalecać chirurgiczne usunięcie grasicy, nawet jeśli nie ma w niej guza. Powód, jak wyjaśniono wcześniej, usunięcie grasicy może złagodzić objawy. Jeśli pacjent zaczyna odczuwać trudności w oddychaniu z powodu osłabienia mięśni oddechowych, należy przeprowadzić specjalne i intensywne leczenie w szpitalu.
Przeczytaj również: Wykrywanie zaburzeń genetycznych u dzieci
Myasthenia gravis to choroba, której objawy wymagają kontrolowania. Dlatego jeśli Zdrowa Banda poczuje, że ma wyżej wymienione objawy, az czasem się pogarsza, natychmiast udaj się do lekarza. (UH/AY)
